在6月6日出版的《自然》和《自然遺傳學》雜志上，科學家公布了初步研究成果。研究報告指出，24個基因變體會增加郁躁癥、冠心病、克羅恩病（一種腸炎類疾病）、高血壓、風濕性關節炎以及I型、Ⅱ型糖尿病等七種常見病的患病幾率，其中12個高風險基因是在這次研究中新發現的。

 

    研究還發現，克羅恩病和I型糖尿病都與調節免疫系統的PTPN2基因有關，這一有趣的發現表明這兩種病癥有相似的生物學機理，都屬于自身免疫性疾病。此外，研究也發現了冠心病和高血壓之間、風濕性關節炎、郁躁癥和Ⅱ型糖尿病之間的基因。

 

    在7號染色體上發現的一個基因變體會極大地增加女性患風濕性關節炎的幾率，但對男性卻沒有任何影響。領導這項研究的牛津大學的唐納利教授表示，在兩性都很常見的病中，幾乎很少發現這種只針對其中一個性別的高風險基因。

 

    這項迄今規模zui大、范圍zui廣的致病基因研究耗時兩年，共有50個*研究機構的200名科學家參與其中。研究者對1．7萬來自英國各地的志愿者進行了血樣采集和分析，并建立了包括100億項基因信息的數據庫，所有志愿者都患有至少其中一種常見病。

 

    唐納利教授表示，致病基因研究將打開一個通往“個性化”醫藥時代的窗口，病人基因分析將成為常規檢查手段，醫生可以據此決定哪些藥物對病人的基因而言可以產生*療效，而非現在針對同一病癥采取“干人一方”的治療手段。 m.ingwang.com