日韩一区二区三区在线观看-色一区二区三区-久久福利网-亚洲另类色图-av免费在线观看网址-9999av-五月婷婷中文-国产96在线-亚洲精品国产成人av在线-色妞综合-精品久久无码中文字幕-午夜在线免费观看视频-久久九九久久九九-www.自拍偷拍-制服丝袜国产在线

新聞中心

News Center

當前位置:首頁新聞中心利用血清篩選噬菌體文庫交叉抑制實驗

利用血清篩選噬菌體文庫交叉抑制實驗

更新時間:2013-03-16點擊次數:1588


[器材和試劑]
● 多孔板(Immuno plate Maxisorp,Nuno)
● TBS
● PEG—純化噬菌體
● PBST
● 封閉液(含5%脫脂牛奶,0.05%Tween—20,0.02%NaN3的PBS)
● XLl—Blue細菌提取物
● 堿性磷酸酶標記的羊抗人IgG(Fc特異性)抗體(Sigma)
● 底物緩沖液(10%二乙醇胺,0.5mmmol/L Mg-2,0.05%NaN3, 用HCl調節至pH 9.8)
● 顯色液(在底物緩沖液中加1mg/ml p硝基苯磷酸)
● 自動酶標儀

[方法]
1.將100ul含有2 ×1010個PEG—純化噬菌體顆粒的TBS,等量分加到多孔板各孔中,4℃孵育12小時。
2.用PBST洗滌數次,在室溫下每孔加250/ll封閉液封閉2小時。
3.用封閉液稀釋血清,其中含1×1010個/mlMl3噬菌體顆粒、50ul/ml的XLl—Blue細菌提取物以及2×1011個顆粒/ml PEG純化抑制子噬菌??寺。?室溫預孵育3小時。
4.除去板中封閉液,將預孵育的血清混合物加到噬菌體包被孔中,并在室溫下孵育3小時。
5.用PBST充分洗滌。
6.每孔加100ul堿性磷酸酶標記二抗,用封閉液按l:5000比例稀釋,并在室溫下孵育2小時。
7,用PBST洗板數次,用底物緩沖液洗滌一次。
8.每孔加入100ul含lmg/ml p硝基苯磷酸的底物緩沖液,以顯示堿性磷酸酶反應。

m.ingwang.com